Трансексуальные модели


Химическая структура молекулы ДНК и пространственная модель ее двойной спирали Вверху структура одиночной нити ДНК, представляющей собой дезоксирибофосфатную цепь с присоединенными адениновыми А , гуаниновыми Г , цитозиновыми Ц и тиминовыми Т основаниями. Иными словами, термодинамическая гибкость характеризует способность макромолекул изменять свою конформацию под действием теплового броуновского движения составляющих ее звеньев и сегментов.

Второе уточнение, вводимое в модель свободно-сочленённой цепи, ещё более приближающее её к реальной цепи, связано с учётом заторможенного вращения соседних звеньев вокруг С-С одинарных связей цепи.

Трансексуальные модели

На свободу вращения вокруг связи угол j 1 оказывает влияние расстояние между заместителями Х, которое зависит от угла поворота j 2 вокруг связи Чтобы определить , необходимо знать вид функции U j в интервале значений углов от 0 до 2 p.

Для полиэтилена это означает, что средний угол относительно свободного вращения у гош- и транс-изомеров равен 66 0.

Трансексуальные модели

Но существует также необходимость определения гибкости полимеров и в конденсированной фазе. Кривая потенциальной энергии конформационных изомеров в полиэтилене: Величины потенциальных барьеров у полимеров обычно имеют следующие значения:

Иными словами, термодинамическая гибкость характеризует способность макромолекул изменять свою конформацию под действием теплового броуновского движения составляющих ее звеньев и сегментов. По оси абсцисс откладывают значения угла j 1 , а по оси ординат j 2.

Таким образом, у гибкоцепного полиэтилена средние размеры цепи всего в 1,5 раза больше, чем у свободно-сочленённой цепи с фиксированными валентными углами. Химическая структура молекулы ДНК и пространственная модель ее двойной спирали Вверху структура одиночной нити ДНК, представляющей собой дезоксирибофосфатную цепь с присоединенными адениновыми А , гуаниновыми Г , цитозиновыми Ц и тиминовыми Т основаниями.

Общие представления о полимерах. Поэтому эти конформации возникают только на коротких участках цепей, существуют непродолжительное время, и снова исчезают. В случае б величина разрешённого угла поворота j 1 будет больше.

Во всех перечисленных конформациях их стабилизация осуществляется за счёт водородных связей см. Второе уточнение, вводимое в модель свободно-сочленённой цепи, ещё более приближающее её к реальной цепи, связано с учётом заторможенного вращения соседних звеньев вокруг С-С одинарных связей цепи.

Энергетические карты изотактического а и синдиотактического б полипропилена. Влияние угла поворота j 2 на свободу вращения вокруг связи С 1 -С 2 j 1 в изодиаде винилового полимера. Но существует также необходимость определения гибкости полимеров и в конденсированной фазе.

Таким образом, и макромолекулы жёсткоцепного полимера остаются скрученными. Для каждых конкретных пар значений обоих углов находят расстояния между ближайшими валентно несвязанными заместителями и вычисляют энергию их взаимодействия.

Таким образом, в зависимости от гибкости полимерной цепи её сегмент может содержать от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев. Энергетические карты изотактического а и синдиотактического б полипропилена. Влияние угла поворота j 2 на свободу вращения вокруг связи С 1 -С 2 j 1 в изодиаде винилового полимера.

Зависимость потенциальной энергии фрагмента цепи полиэтилена от внутреннего угла вращения - j - заместителей вокруг С-С связи будет меняться следующим образом:. Таким образом, у гибкоцепного полиэтилена средние размеры цепи всего в 1,5 раза больше, чем у свободно-сочленённой цепи с фиксированными валентными углами.

Таким образом, в зависимости от гибкости полимерной цепи её сегмент может содержать от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев. На примере полиэтилена рассмотрим как будет меняться взаимодействие заместителей при повороте группировки В вокруг связи С-С относительно группы А.

Для того, чтобы нагляднее представить области разрешённых значений углов вращения, используют графический способ изображения взаимосвязи потенциальной энергии цепи с обоими углами, так называемые конформационные карты. До сих пор внутреннее вращение в цепи рассматривалось вокруг изолированных связей.

Моделью цепи, отвечающей повороту изомеров на 0 , с наибольшей вероятностью является конформация спирали 3 1 , представленная ниже рис. Учёт заторможенности внутреннего вращения приводит к следующему выражению для среднеквадратичных размеров цепи:.

Второе уточнение, вводимое в модель свободно-сочленённой цепи, ещё более приближающее её к реальной цепи, связано с учётом заторможенного вращения соседних звеньев вокруг С-С одинарных связей цепи.

Эти отрезки по величине не равны друг другу и статистическому сегменту. Для того, чтобы нагляднее представить области разрешённых значений углов вращения, используют графический способ изображения взаимосвязи потенциальной энергии цепи с обоими углами, так называемые конформационные карты.

В таблице 2 представлены величины А некоторых полимеров и число входящих в сегмент мономерных звеньев. Для полимеров винилового ряда в силу того, что при вращении рассматривается взаимодействие трёх различных объёмных заместителей СН 2 , Х и СНХ зависимость U j от величины внутреннего угла вращения - j имеет три дискретных значения максимумов и столько же минимумов.

Учёт заторможенности внутреннего вращения приводит к следующему выражению для среднеквадратичных размеров цепи:. Разность в энергии гош- и транс-изомеров D Е см. Энергетические карты изотактического а и синдиотактического б полипропилена. Второе уточнение, вводимое в модель свободно-сочленённой цепи, ещё более приближающее её к реальной цепи, связано с учётом заторможенного вращения соседних звеньев вокруг С-С одинарных связей цепи.

В растворах стереорегулярных полимеров конформации спирали и плоского зигзага неустойчивы вследствие теплового движения цепей и их взаимодействия с молекулами растворителя. На свободу вращения вокруг связи угол j 1 оказывает влияние расстояние между заместителями Х, которое зависит от угла поворота j 2 вокруг связи

Это легко видеть на примере фрагмента цепи, составленной из изо-диады рис. Примерами таких конформаций являются вторичные конформации полипептидов - a -спираль и складчатый b -слой, а также двойная спираль нуклеиновых кислот.

Задача упрощается, если считать, что в цепи в каждый момент времени существует определённое соотношение гош- и транс-изомеров, характеризующихся определёнными значениями энергии и фиксированными углами внутреннего вращения. Им соответствуют два гош- и один транс-изомеры.

Таким образом, у гибкоцепного полиэтилена средние размеры цепи всего в 1,5 раза больше, чем у свободно-сочленённой цепи с фиксированными валентными углами.



Бесплатное русские студенты порно видео онлайн
Cosmopolitan секс позы для разных фигур
Порно писающие женщины пьют мочу
Порно подделка ванессы мей
Секс мускулисти геев
Читать далее...